CHPS應(yīng)用與成果斐然，我院受國家藥品不良反應(yīng)中心邀請作專題匯報
來源：醫(yī)療質(zhì)控科  作者：未知  添加時間：2017年07月28日   點擊數(shù):0

        7月27-28日，國家藥品不良反應(yīng)中心在東山賓館凱旋廳舉行2017年國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測哨點試點單位工作分享會，國家藥品不良反應(yīng)中心李馨齡主任主持了會議。我院何敬成副主任受邀為9個國家級哨點醫(yī)院作專題匯報，匯報了我院藥品不良反應(yīng)工作情況。
        2016年1月，我院正式部署CHPS（中國醫(yī)院藥物警戒系統(tǒng)），成為佛山市首個哨點醫(yī)院。同年5月至6月，CHPS系統(tǒng)升級，可進行開發(fā)批號查詢，成為國內(nèi)首個動態(tài)監(jiān)測ADR（藥品不良反應(yīng)）發(fā)生率，過濾模塊。2017年3月，我院相繼成為國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測哨點醫(yī)院和廣東省藥械監(jiān)測哨點醫(yī)院。
        舊式ADR上報是通過紙質(zhì)收集和手工上報完成，漏報率高、查漏困難、時效性差、報告規(guī)范性不高和EMR數(shù)據(jù)利用率低。CHPS系統(tǒng)通用性高、規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化，能進行智能檢索，具有高效和可拓展性，信息安全可靠。我院應(yīng)用CHPS系統(tǒng)后，無論是新嚴(yán)比、醫(yī)護上報占比、研究樣本量、漏報監(jiān)測檢出等都得到了整體的提高，大大減少手工上報的時間，為藥品不良反應(yīng)監(jiān)測提供便利。
        我院對數(shù)據(jù)分析與監(jiān)測平臺實行二次開發(fā)，實現(xiàn)多級醫(yī)療機構(gòu)數(shù)據(jù)共享、多中心科研數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化共享，能對大樣本量進行統(tǒng)計與分析，提高臨床科研效率。
        9個國家級哨點醫(yī)院分別來自北京、黑龍江、上海、江西、湖北、廣東、重慶、貴陽和陜西，我院作為唯一受邀醫(yī)院出席匯報工作，是國家藥品不良反應(yīng)中心對我院工作的認(rèn)可與贊揚。在今后，我院將繼續(xù)致力于CHPS的使用和開發(fā)，在ADR監(jiān)測上做得更優(yōu)更好。