珠三角血液專家共聚我院探討血液腫瘤進展
來源：血液科  作者：董瑞紅   添加時間：2018年02月05日   點擊數(shù):0

        2018年1月31日，我院新區(qū)迎來首場學(xué)術(shù)講座，來自珠三角的專家共聚探討血液腫瘤進展。南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院劉曉力主任、中山人民醫(yī)院血液科李小胡主任、南海人民醫(yī)院血液科張復(fù)華主任、番禺中心醫(yī)院程淑琴主任、中山大學(xué)附屬第五人民醫(yī)院徐景勃主任，分別就慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）患者何時停藥、育齡期女性CML患者的管理以及JAK2通路抑制劑蘆可替尼中國經(jīng)驗分享進行了詳細(xì)探討。
我院于新發(fā)副院長做了熱情洋溢的歡迎辭，表達了此時激動的心情，首先我院順利搬遷至新醫(yī)院，新的環(huán)境為患者更好的服務(wù)；其次，乘著搬遷的熱情，迎來學(xué)術(shù)活動熱情的高潮，歡迎各位遠道而來的專家齊聚順德進行學(xué)術(shù)研討。
        會上，程淑琴主任探討了CML患者停藥的時機，原來對于CML患者，“停藥”從未想過，近年來，隨著對CML患者的跟蹤隨訪，達到MR4.5水平后患者進行了BCR/ABL基因監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)CML患者緩解深度越深，越有希望停藥，停藥后復(fù)發(fā)的風(fēng)險越低。CML患者再也不需終身服藥。張復(fù)華主任講述了CML早期分子學(xué)反應(yīng)的重要性，眾所周知，分子靶向藥物酪氨酸激酶抑制劑（TKI）的問世，CML成為一種功能性治愈的疾病。靶向藥物使用后一般每三個月檢測融合基因定量，部分患者在三個月可達到主要分子生物學(xué)反應(yīng)（MMR），越早達到MMR的患者，預(yù)后越好。徐景勃主任對大家所關(guān)心的育齡期CML患者的管理，結(jié)合國內(nèi)外文獻，進行了綜合性闡述，建議服藥期間盡量避免懷孕，如果非計劃妊娠，則建議立刻停藥，評估病情以及胎兒發(fā)育情況，如果病情允許，需再整個妊娠期間對胎兒進行密切監(jiān)測。對于計劃懷孕的CML女性患者，應(yīng)評估是否有條件達到停藥，如果評估后達到停藥條件，可停藥后再懷孕。劉曉力主任作為壓軸，講解了JAK2信號通路抑制劑蘆可替尼的臨床經(jīng)驗分享，對于骨髓增值性疾病，近年來并無新藥，患者常因巨脾影響生活質(zhì)量，中位生存期10年。蘆可替尼的問世，無疑像春天里的及時雨，為這類患者帶來了福音，服藥后，77.1%的中國患者骨髓纖維化穩(wěn)定或改善。療效顯著，不良反應(yīng)主要為肝損、腹脹、腹瀉，應(yīng)根據(jù)病情調(diào)整給藥劑量。
        21世紀(jì)，血液病的進展日新月異，緊跟時代發(fā)展的步伐，越來越多的新藥的研發(fā)應(yīng)用，為血液病患者帶來益處，甚至疾病的治愈。通過學(xué)術(shù)交流，及時了解藥物的臨床研究進展，新藥的應(yīng)用情況，指導(dǎo)臨床治療，受益匪淺。